Alimta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2022

Ingredient activ:

pemetrexed

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicații terapeutice:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2011
Prospect Prospect cehă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2011
Prospect Prospect daneză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2011
Prospect Prospect germană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2011
Prospect Prospect estoniană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2011
Prospect Prospect greacă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2011
Prospect Prospect engleză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2011
Prospect Prospect franceză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2011
Prospect Prospect italiană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2011
Prospect Prospect letonă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2011
Prospect Prospect lituaniană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2011
Prospect Prospect maghiară 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2011
Prospect Prospect malteză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2011
Prospect Prospect olandeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2011
Prospect Prospect poloneză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2011
Prospect Prospect portugheză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2011
Prospect Prospect română 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2011
Prospect Prospect slovacă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2011
Prospect Prospect slovenă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2022
Prospect Prospect islandeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2022
Prospect Prospect croată 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor