Alimta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2022

Bahan aktif:

pemetrexed

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastiska medel

Area terapi:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasi Terapi:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen