Alimta

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-12-2011

유효 성분:

pemetrexed

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

치료 징후:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기