Inbrija

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
02-05-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
02-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

levodopa

Inapatikana kutoka:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kanuni:

N04BA01

INN (Jina la Kimataifa):

levodopa

Kundi la matibabu:

Medicamente anti-Parkinson

Eneo la matibabu:

Boala Parkinson

Matibabu dalili:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2019-09-19

Taarifa za kipeperushi

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 30-09-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 02-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 02-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 02-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 02-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 30-09-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati