Inbrija

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levodopa

Dostupné z:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

N04BA01

INN (Medzinárodný Name):

levodopa

Terapeutické skupiny:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Boala Parkinson

Terapeutické indikácie:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2019-09-19

Príbalový leták

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-09-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov