Inbrija

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levodopa

Verfügbar ab:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC-Code:

N04BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa

Therapiegruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Therapiebereich:

Boala Parkinson

Anwendungsgebiete:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2019-09-19

Gebrauchsinformation

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-09-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen