Inbrija

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
02-05-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
02-05-2023

Aktiv bestanddel:

levodopa

Tilgængelig fra:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

N04BA01

INN (International Name):

levodopa

Terapeutisk gruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Boala Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2019-09-19

Indlægsseddel

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-09-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-09-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik