Inbrija

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-05-2023

Ingredient activ:

levodopa

Disponibil de la:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Codul ATC:

N04BA01

INN (nume internaţional):

levodopa

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Boala Parkinson

Indicații terapeutice:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2019-09-19

Prospect

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-09-2019
Prospect Prospect spaniolă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-09-2019
Prospect Prospect cehă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-09-2019
Prospect Prospect daneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-09-2019
Prospect Prospect germană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-09-2019
Prospect Prospect estoniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-09-2019
Prospect Prospect greacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-09-2019
Prospect Prospect engleză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-09-2019
Prospect Prospect franceză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-09-2019
Prospect Prospect italiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-09-2019
Prospect Prospect letonă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-09-2019
Prospect Prospect lituaniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-09-2019
Prospect Prospect maghiară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-09-2019
Prospect Prospect malteză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-09-2019
Prospect Prospect olandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-09-2019
Prospect Prospect poloneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-09-2019
Prospect Prospect portugheză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-09-2019
Prospect Prospect slovacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-09-2019
Prospect Prospect slovenă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-09-2019
Prospect Prospect finlandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-09-2019
Prospect Prospect suedeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-09-2019
Prospect Prospect norvegiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-05-2023
Prospect Prospect islandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-05-2023
Prospect Prospect croată 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-09-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor