Inbrija

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
02-05-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
02-05-2023

Aktivni sastojci:

levodopa

Dostupno od:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC koda:

N04BA01

INN (International ime):

levodopa

Terapijska grupa:

Medicamente anti-Parkinson

Područje terapije:

Boala Parkinson

Terapijske indikacije:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2019-09-19

Uputa o lijeku

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-09-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata