Inbrija

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-05-2023

Principio attivo:

levodopa

Commercializzato da:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Codice ATC:

N04BA01

INN (Nome Internazionale):

levodopa

Gruppo terapeutico:

Medicamente anti-Parkinson

Area terapeutica:

Boala Parkinson

Indicazioni terapeutiche:

Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de PE episoade) la pacienții adulți cu boala Parkinson (PD) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2019-09-19

Foglio illustrativo

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INBRIJA 33 MG PULBERE DE INHALAT, CAPSULE
levodopa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inbrija și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Inbrija
3.
Cum să utilizați Inbrija
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inbrija
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INBRIJA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Inbrija este levodopa. Inbrija este un
medicament utilizat prin inhalare pentru a
trata agravarea simptomelor dumneavoastră pe durata „perioadelor
off” ale bolii Parkinson.
Boala Parkinson vă afectează capacitatea de mișcare și se
tratează cu un medicament pe care îl luați în
mod regulat. În timpul perioadelor „off”, medicamentul
dumneavoastră obișnuit nu controlează pe
deplin afecțiunea și este posibil ca dificultățile de mișcare să
sporească.
Trebuie să luați în continuare medicamentul dumneavoastră
principal pentru tratarea bolii Parkinson și
să utilizați Inbrija pentru a controla agravarea simptomelor (cum
este incapacitatea de mișcare) în
timpul perioadelor „off”.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INBRIJA
NU UTILIZAȚI INBRIJA
-
dacă sunteți
ALERGIC
LA LEVODOPA
sau la oricare dintre celelal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inbrija 33 mg pulbere de inhalat, capsule.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține levodopa 42 mg.
Fiecare doză administrată conține levodopa 33 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat, capsulă.
Capsule de culoare albă opacă, conținând pulbere de culoare albă,
inscripționate în negru cu „A42” pe
capacul capsulei și având două benzi negre imprimate pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al fluctuațiilor
motorii episodice (episoade „OFF”) la
pacienți adulți cu boala Parkinson (BP) tratați cu inhibitori de
levodopa/dopa-decarboxilază.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să urmeze deja o schemă terapeutică stabilă cu
inhibitori de levodopa/dopa-
decarboxilază (de exemplu, carbidopa sau benserazidă) înainte de a
începe utilizarea Inbrija.
Pacienții selectați pentru tratamentul cu Inbrija trebuie să fie
în măsură să recunoască debutul
simptomelor „OFF” și să aibă capacitatea de a pregăti
inhalatorul, sau, în caz contrar, să aibă un
îngrijitor responsabil care să le poată pregăti inhalatorul atunci
când este necesar.
Inbrija se inhalează atunci când încep să revină simptomele,
motorii sau nemotorii, ale unei perioade
„OFF”.
Doza de Inbrija recomandată este de 2 capsule de maximum 5 ori pe zi,
cu fiecare doză administrându-
se 33 mg levodopa. Doza zilnică maximă de Inbrija nu trebuie să
depășească 10 capsule (330 mg). Nu
se recomandă mai mult de 2 capsule pentru fiecare perioadă
„OFF”. Depășirea dozei recomandate
poate duce la creșterea incidenței reacțiilor adverse asociate cu
levodopa.
Reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu orice
medicament conținând levodopa
trebuie atent supravegheată, cu precădere la pacienții cărora li
se admini
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti