Zytiga

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2022

Aktiva substanser:

abiraterone acetat

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

L02BX03

INN (International namn):

abiraterone

Terapeutisk grupp:

Endokrine terapi

Terapiområde:

Prostatiske neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-09-05

Bipacksedel

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYTIGA
3.
Sådan skal du tage ZYTIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYTIGA indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes til at
behandle voksne mænd med
prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen. ZYTIGA
hindrer kroppen i at fremstille
testosteron og kan derved nedsætte væksten af prostatacancer.
Når ZYTIGA anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den stadig
reagerer på hormonbehandling,
anvendes det sammen med en behandling, der nedsætter dannelsen af
testosteron (androgen
deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYTIGA
TAG IKKE ZYTIGA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ZYTIGA
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er en kvinde, og især hvis du er gravid. ZYTIGA er
udelukkende beregnet til brug hos
mandlige patienter.
-
hvis 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mg abirateronacetat svarende til 223 mg
abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 198,65 mg lactosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lange x 9,5 mm brede),
præget AA250 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZYTIGA er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
til:

Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).

behandling af (mCRPC) hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis ZYTIGA er 1 000 mg (fire tabletter a 250 mg)
dagligt som en enkelt dosis, der
ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration” nedenfor).
Ved samtidig fødeindtagelse øges
den systemiske eksponering for abirateron (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges ZYTIGA sammen med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Til mCRPC bruges ZYTIGA sammen med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
Aminotransferaser bør måles før indledning af behandlingen, hver
anden uge i de første tre m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik