Zytiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2022

Principio attivo:

abiraterone acetat

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

L02BX03

INN (Nome Internazionale):

abiraterone

Gruppo terapeutico:

Endokrine terapi

Area terapeutica:

Prostatiske neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

Zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2011-09-05

Foglio illustrativo

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYTIGA
3.
Sådan skal du tage ZYTIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYTIGA indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes til at
behandle voksne mænd med
prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen. ZYTIGA
hindrer kroppen i at fremstille
testosteron og kan derved nedsætte væksten af prostatacancer.
Når ZYTIGA anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den stadig
reagerer på hormonbehandling,
anvendes det sammen med en behandling, der nedsætter dannelsen af
testosteron (androgen
deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYTIGA
TAG IKKE ZYTIGA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ZYTIGA
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er en kvinde, og især hvis du er gravid. ZYTIGA er
udelukkende beregnet til brug hos
mandlige patienter.
-
hvis 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mg abirateronacetat svarende til 223 mg
abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 198,65 mg lactosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lange x 9,5 mm brede),
præget AA250 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZYTIGA er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
til:

Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).

behandling af (mCRPC) hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis ZYTIGA er 1 000 mg (fire tabletter a 250 mg)
dagligt som en enkelt dosis, der
ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration” nedenfor).
Ved samtidig fødeindtagelse øges
den systemiske eksponering for abirateron (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges ZYTIGA sammen med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Til mCRPC bruges ZYTIGA sammen med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
Aminotransferaser bør måles før indledning af behandlingen, hver
anden uge i de første tre m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti