Zytiga

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

abiraterone acetat

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.

АТЦ код:

L02BX03

INN (Међународно име):

abiraterone

Терапеутска група:

Endokrine terapi

Терапеутска област:

Prostatiske neoplasmer

Терапеутске индикације:

Zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2011-09-05

Информативни летак

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYTIGA
3.
Sådan skal du tage ZYTIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYTIGA indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes til at
behandle voksne mænd med
prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen. ZYTIGA
hindrer kroppen i at fremstille
testosteron og kan derved nedsætte væksten af prostatacancer.
Når ZYTIGA anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den stadig
reagerer på hormonbehandling,
anvendes det sammen med en behandling, der nedsætter dannelsen af
testosteron (androgen
deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYTIGA
TAG IKKE ZYTIGA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ZYTIGA
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er en kvinde, og især hvis du er gravid. ZYTIGA er
udelukkende beregnet til brug hos
mandlige patienter.
-
hvis 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mg abirateronacetat svarende til 223 mg
abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 198,65 mg lactosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lange x 9,5 mm brede),
præget AA250 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZYTIGA er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
til:

Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).

behandling af (mCRPC) hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis ZYTIGA er 1 000 mg (fire tabletter a 250 mg)
dagligt som en enkelt dosis, der
ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration” nedenfor).
Ved samtidig fødeindtagelse øges
den systemiske eksponering for abirateron (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges ZYTIGA sammen med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Til mCRPC bruges ZYTIGA sammen med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
Aminotransferaser bør måles før indledning af behandlingen, hver
anden uge i de første tre m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената