Zytiga

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2018

유효 성분:

abiraterone acetat

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC 코드:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

치료 그룹:

Endokrine terapi

치료 영역:

Prostatiske neoplasmer

치료 징후:

Zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-09-05

환자 정보 전단

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYTIGA
3.
Sådan skal du tage ZYTIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYTIGA indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes til at
behandle voksne mænd med
prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen. ZYTIGA
hindrer kroppen i at fremstille
testosteron og kan derved nedsætte væksten af prostatacancer.
Når ZYTIGA anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den stadig
reagerer på hormonbehandling,
anvendes det sammen med en behandling, der nedsætter dannelsen af
testosteron (androgen
deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYTIGA
TAG IKKE ZYTIGA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ZYTIGA
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er en kvinde, og især hvis du er gravid. ZYTIGA er
udelukkende beregnet til brug hos
mandlige patienter.
-
hvis 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mg abirateronacetat svarende til 223 mg
abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 198,65 mg lactosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lange x 9,5 mm brede),
præget AA250 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZYTIGA er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
til:

Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).

behandling af (mCRPC) hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis ZYTIGA er 1 000 mg (fire tabletter a 250 mg)
dagligt som en enkelt dosis, der
ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration” nedenfor).
Ved samtidig fødeindtagelse øges
den systemiske eksponering for abirateron (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges ZYTIGA sammen med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Til mCRPC bruges ZYTIGA sammen med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
Aminotransferaser bør måles før indledning af behandlingen, hver
anden uge i de første tre m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기