Zytiga

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2022

Aktiv ingrediens:

abiraterone acetat

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokrine terapi

Terapeutisk område:

Prostatiske neoplasmer

Indikasjoner:

Zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2011-09-05

Informasjon til brukeren

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYTIGA
3.
Sådan skal du tage ZYTIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYTIGA indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes til at
behandle voksne mænd med
prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen. ZYTIGA
hindrer kroppen i at fremstille
testosteron og kan derved nedsætte væksten af prostatacancer.
Når ZYTIGA anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den stadig
reagerer på hormonbehandling,
anvendes det sammen med en behandling, der nedsætter dannelsen af
testosteron (androgen
deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYTIGA
TAG IKKE ZYTIGA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ZYTIGA
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er en kvinde, og især hvis du er gravid. ZYTIGA er
udelukkende beregnet til brug hos
mandlige patienter.
-
hvis 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mg abirateronacetat svarende til 223 mg
abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 198,65 mg lactosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lange x 9,5 mm brede),
præget AA250 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZYTIGA er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
til:

Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).

behandling af (mCRPC) hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis ZYTIGA er 1 000 mg (fire tabletter a 250 mg)
dagligt som en enkelt dosis, der
ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration” nedenfor).
Ved samtidig fødeindtagelse øges
den systemiske eksponering for abirateron (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges ZYTIGA sammen med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Til mCRPC bruges ZYTIGA sammen med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
Aminotransferaser bør måles før indledning af behandlingen, hver
anden uge i de første tre m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk