Zytiga

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

abiraterone acetat

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

L02BX03

INN (International Nazwa):

abiraterone

Grupa terapeutyczna:

Endokrine terapi

Dziedzina terapeutyczna:

Prostatiske neoplasmer

Wskazania:

Zytiga er angivet med prednison eller prednisolon for:behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, der er asymptomatiske eller mildt symptomatisk efter svigt af androgen deprivation terapi i hvem kemoterapi er endnu ikke klinisk indicatedthe behandling af metastatisk kastration resistent prostatakræft hos voksne mænd, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter en docetaxel-baseret kemoterapi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2011-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYTIGA
3.
Sådan skal du tage ZYTIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYTIGA indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes til at
behandle voksne mænd med
prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen. ZYTIGA
hindrer kroppen i at fremstille
testosteron og kan derved nedsætte væksten af prostatacancer.
Når ZYTIGA anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den stadig
reagerer på hormonbehandling,
anvendes det sammen med en behandling, der nedsætter dannelsen af
testosteron (androgen
deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYTIGA
TAG IKKE ZYTIGA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i ZYTIGA
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er en kvinde, og især hvis du er gravid. ZYTIGA er
udelukkende beregnet til brug hos
mandlige patienter.
-
hvis 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mg abirateronacetat svarende til 223 mg
abirateron.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 198,65 mg lactosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lange x 9,5 mm brede),
præget AA250 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZYTIGA er indiceret til brug sammen med prednison eller prednisolon
til:

Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).

behandling af (mCRPC) hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis ZYTIGA er 1 000 mg (fire tabletter a 250 mg)
dagligt som en enkelt dosis, der
ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration” nedenfor).
Ved samtidig fødeindtagelse øges
den systemiske eksponering for abirateron (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges ZYTIGA sammen med 5 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Til mCRPC bruges ZYTIGA sammen med 10 mg prednison eller prednisolon
dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
Aminotransferaser bør måles før indledning af behandlingen, hver
anden uge i de første tre m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów