Zubrin

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-05-2012

Aktiva substanser:

tepoksalīns

Tillgänglig från:

Intervet International B. V.

ATC-kod:

QM01AE92

INN (International namn):

tepoxalin

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Muskuļu-skeleta sistēma

Terapeutiska indikationer:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2001-03-13

Bipacksedel

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-05-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik