Zubrin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-05-2012

有効成分:

tepoksalīns

から入手可能:

Intervet International B. V.

ATCコード:

QM01AE92

INN(国際名):

tepoxalin

治療群:

Suņi

治療領域:

Muskuļu-skeleta sistēma

適応症:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2001-03-13

情報リーフレット

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-05-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する