Zubrin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-05-2012

Aktiivinen ainesosa:

tepoksalīns

Saatavilla:

Intervet International B. V.

ATC-koodi:

QM01AE92

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tepoxalin

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Muskuļu-skeleta sistēma

Käyttöaiheet:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2001-03-13

Pakkausseloste

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-05-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia