Zubrin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-05-2012

Bahan aktif:

tepoksalīns

Boleh didapati daripada:

Intervet International B. V.

Kod ATC:

QM01AE92

INN (Nama Antarabangsa):

tepoxalin

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Muskuļu-skeleta sistēma

Tanda-tanda terapeutik:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2001-03-13

Risalah maklumat

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen