Zubrin

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-05-2012

Aktivna sestavina:

tepoksalīns

Dostopno od:

Intervet International B. V.

Koda artikla:

QM01AE92

INN (mednarodno ime):

tepoxalin

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Muskuļu-skeleta sistēma

Terapevtske indikacije:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2001-03-13

Navodilo za uporabo

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov