Zubrin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-05-2012

Principio attivo:

tepoksalīns

Commercializzato da:

Intervet International B. V.

Codice ATC:

QM01AE92

INN (Nome Internazionale):

tepoxalin

Gruppo terapeutico:

Suņi

Area terapeutica:

Muskuļu-skeleta sistēma

Indicazioni terapeutiche:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2001-03-13

Foglio illustrativo

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-05-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti