Zubrin

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
08-05-2012

Active ingredient:

tepoksalīns

Available from:

Intervet International B. V.

ATC code:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Therapeutic group:

Suņi

Therapeutic area:

Muskuļu-skeleta sistēma

Therapeutic indications:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2001-03-13

Patient Information leaflet

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient tepoksalīns

tepoksalīns

ATC code QM01AE92

QM01AE92

Marketed by Intervet International B. V.

Intervet International B. V.

INN (International Name) tepoxalin

tepoxalin

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 08-05-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-05-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-05-2012

Search alerts related to this product

Alerts Zubrin tepoksalīns tepoxalin

Zubrin tepoksalīns tepoxalin

View documents history

Documents history Documents history

Zubrin