Zubrin

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tepoksalīns

Disponível em:

Intervet International B. V.

Código ATC:

QM01AE92

DCI (Denominação Comum Internacional):

tepoxalin

Grupo terapêutico:

Suņi

Área terapêutica:

Muskuļu-skeleta sistēma

Indicações terapêuticas:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2001-03-13

Folheto informativo - Bula

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas grego 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas francês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas português 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 08-05-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos