Zubrin

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tepoksalīns

Disponible depuis:

Intervet International B. V.

Code ATC:

QM01AE92

DCI (Dénomination commune internationale):

tepoxalin

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Muskuļu-skeleta sistēma

indications thérapeutiques:

Samazināt iekaisumu un atvieglojumu no sāpēm, ko izraisa akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2001-03-13

Notice patient

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zubrin liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot :
•
kucēm grūsnības un laktācijas laikā , kā arī kucēm,kuras
iecerēts pārot
•
suņiem ar sirds vai aknu slimībām
•
suņiem, kuriem konstatēta gastrointestināla ulcerācija vai
asiņošana
•
ja ir pastiprināta jūtība pret preparāta komponentiem
•
ja suns ir dehidratēts, novēro hipovolēm
iju vai hipotensiju, jo tas paaugstina renālās
toksicitātes risku.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Ārstēšanas laikā iespējama vemšana vai diareja. Reizēm
iespējama alopēcija un eritēma.
Tipiskākās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nevēlamās
blakusparādības ir vemšana, mīksti
izkārnījumi vai diareja, asiņu piejaukums izkārnījumiem,
ēstgribas pavājināšanās, letarģija un nieru
darbības traucējumi. Konstatējot šādas nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu ar šād
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubrin 50 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 100 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
Zubrin 200 mg, liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA
Tepoksalīns
50 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
100 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Tepoksalīns
200 mg / liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizēts pulveris iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS
INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūtu un hronisku skeleta - muskulatūras iekaisumu un sāpju
samazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēm grūsnības un laktācijas laikā, kā arī vaislas
kucēm.
Kontrindicēta lietošana dzīvniekiem, kuri slimo ar sirds vai aknu
slimībām, vai kuriem konstatēta
gastrointestināla ulcerācija, asiņošana vai pastiprināta jūtība
pret preparāta komponentiem.
Nelietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem suņiem, jo
palielinās renālās toksicitātes
risks.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Īpaša piesardzība nepieciešam
a, ārstējot suņus ar izteiktu nieru mazspēju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietošana dzīvniekiem līdz 6 mēnešu vecumam ar ķermeņa svaru
līdz 5 kg vai veciem dzīvniekiem var
izraisīt papildus risku. Ja nav iespējams izvairīties no produkta
lietošanas, nepieciešama stingra
veterinārārsta uzraudzība, lai savlaicīgi
ievērotugastrointestinālus asins izplūdumus.
Ja preparāta lietošanas laikā parādās nevēlamās
blakusparādības, ārstēšanu pārtraukt un konsultēties ar
veterinārārstu.
Nepārsniedziet norādīto devu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERIN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-05-2012
Notice patient Notice patient espagnol 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-05-2012
Notice patient Notice patient danois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-05-2012
Notice patient Notice patient grec 08-05-2012
Notice patient Notice patient anglais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-05-2012
Notice patient Notice patient français 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-05-2012
Notice patient Notice patient italien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 08-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-05-2012
Notice patient Notice patient polonais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 08-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 08-05-2012
Notice patient Notice patient islandais 08-05-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents