Zebinix

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2022

Aktiva substanser:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

Tillgänglig från:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-kod:

N03AF04

INN (International namn):

eslicarbazepine acetate

Terapeutisk grupp:

Αντιεπιληπτικά,

Terapiområde:

Επιληψία

Terapeutiska indikationer:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2009-04-21

Bipacksedel

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2018

Visa dokumenthistorik