Zebinix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2022

Bahan aktif:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

Tersedia dari:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Kode ATC:

N03AF04

INN (Nama Internasional):

eslicarbazepine acetate

Kelompok Terapi:

Αντιεπιληπτικά,

Area terapi:

Επιληψία

Indikasi Terapi:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2009-04-21

Selebaran informasi

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2018

Lihat riwayat dokumen