Zebinix

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

Beszerezhető a:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-kód:

N03AF04

INN (nemzetközi neve):

eslicarbazepine acetate

Terápiás csoport:

Αντιεπιληπτικά,

Terápiás terület:

Επιληψία

Terápiás javallatok:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-04-21

Betegtájékoztató

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése