Zebinix

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-03-2022

Aktiv ingrediens:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

Tilgjengelig fra:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-kode:

N03AF04

INN (International Name):

eslicarbazepine acetate

Terapeutisk gruppe:

Αντιεπιληπτικά,

Terapeutisk område:

Επιληψία

Indikasjoner:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-04-21

Informasjon til brukeren

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2018

Vis dokumenthistorikk