Zebinix

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2018

有效成分:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

可用日期:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC代码:

N03AF04

INN(国际名称):

eslicarbazepine acetate

治疗组:

Αντιεπιληπτικά,

治疗领域:

Επιληψία

疗效迹象:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2009-04-21

资料单张

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2018
资料单张 资料单张 德文 14-03-2022
产品特点 产品特点 德文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 英文 14-03-2022
产品特点 产品特点 英文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2018
资料单张 资料单张 法文 14-03-2022
产品特点 产品特点 法文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2018

查看文件历史