Zebinix

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-07-2018

Aktivna sestavina:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

Dostopno od:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Koda artikla:

N03AF04

INN (mednarodno ime):

eslicarbazepine acetate

Terapevtska skupina:

Αντιεπιληπτικά,

Terapevtsko območje:

Επιληψία

Terapevtske indikacije:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2009-04-21

Navodilo za uporabo

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-07-2018

Ogled zgodovine dokumentov