Zebinix

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

οξική εσλικαρβαζεπίνη

Verfügbar ab:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-Code:

N03AF04

INN (Internationale Bezeichnung):

eslicarbazepine acetate

Therapiegruppe:

Αντιεπιληπτικά,

Therapiebereich:

Επιληψία

Anwendungsgebiete:

Το Zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-04-21

Gebrauchsinformation

                                130
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
131
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEBINIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Οξική εσλικαρβαζεπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zebinix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zebinix
3.
Πώς να πάρετε το Zebinix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zebinix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zebinix 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg οξικής
εσλικαρβαζεπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη δισκία, έχουν εγχάραξη
«ESL 200» στη μια πλευρά και μια εγκοπή
στην άλλη
πλευρά, με μήκος 11 mm. Το δισκίο μπορεί
να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zebinix ενδείκνυται ως:
•
μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των
εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή
χωρίς δευτερογενή
γενίκευση, σε ενήλικες με
νεοδιαγνωσθείσα επιληψία,
•
συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6
ετών με εστιακές
επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Το Zebinix μπορεί να ληφθεί ως
μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά προς
υφιστάμενη αντισπασμωδική
θεραπεία. Η συνιστώμενη δόση έναρξης
είναι 400 mg άπαξ ημερησίως η οποία θα
πρέπει να αυξηθεί
στα 800 mg άπαξ ημερησίως έπειτα από μία
ή δύο εβδομάδες. Βάσει της
εξατομικευμένης

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2018

Dokumentverlauf anzeigen