Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2023

Aktiva substanser:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

Tillgänglig från:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kod:

L01BB02

INN (International namn):

mercaptopurine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiset aineet

Terapiområde:

Leukemia, Lymfoidi

Terapeutiska indikationer:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2012-03-09

Bipacksedel

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2023