Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

थमां उपलब्ध:

Nova Laboratories Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L01BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

mercaptopurine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemia, Lymfoidi

चिकित्सीय संकेत:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-09

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें