Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

Disponible des:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codi ATC:

L01BB02

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptopurine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Leukemia, Lymfoidi

indicaciones terapéuticas:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2012-03-09

Informació per a l'usuari

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte