Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

Доступна з:

Nova Laboratories Ireland Limited

Код атс:

L01BB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mercaptopurine

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична области:

Leukemia, Lymfoidi

Терапевтичні свідчення:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2012-03-09

інформаційний буклет

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом