Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2012

Bahan aktif:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

Boleh didapati daripada:

Nova Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

L01BB02

INN (Nama Antarabangsa):

mercaptopurine

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Kawasan terapeutik:

Leukemia, Lymfoidi

Tanda-tanda terapeutik:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2012-03-09

Risalah maklumat

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini