Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

Доступно од:

Nova Laboratories Ireland Limited

АТЦ код:

L01BB02

INN (Међународно име):

mercaptopurine

Терапеутска група:

Antineoplastiset aineet

Терапеутска област:

Leukemia, Lymfoidi

Терапеутске индикације:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2012-03-09

Информативни летак

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом