Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2023

Ingredient activ:

6-merkaptopuriinimonohydraattia

Disponibil de la:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codul ATC:

L01BB02

INN (nume internaţional):

mercaptopurine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiset aineet

Zonă Terapeutică:

Leukemia, Lymfoidi

Indicații terapeutice:

Xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2012-03-09

Prospect

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML –ORAALISUSPENSIO
merkaptopuriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xaluprine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Xaluprine-lääkevalmistetta
3.
Miten Xaluprine-lääkevalmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xaluprine-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältä ja muuta tietoa
1.
MITÄ XALUPRINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xaluprine sisältää merkaptopuriinia. Merkaptopuriini kuuluu
solunsalpaajien kutsuttavien
lääkeaineiden (kemoterapiassa käytettävät lääkkeet eli
sytostaatit) ryhmään.
Xaluprine-lääkevalmistetta käytetään akuutin lymfoblastileukemian
(josta käytetään myös nimitystä
akuutti lymfosyyttinen leukemia eli ALL) hoitoon. Se on nopeasti
etenevä sairaus, joka lisää uusien
valkosolujen määrää. Nämä uudet valkosolut eivät ole täysin
kehittyneitä eivätkä ne kasva ja toimi
kunnolla. Siksi ne eivät pysty torjumaan infektioita ja voivat
aiheuttaa verenvuotoa.
Kysy lääkäriltä tarkempia tietoja tästä sairaudesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA
-
ÄLÄ OTA XALUPRINE-LÄÄKEVALMISTETTA, jos olet allerginen
merkaptopuriinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xaluprine 20 mg/ml -oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää merkaptopuriinimonohydraattia
määrän, joka vastaa
20 milligrammaa merkaptopuriinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra suspensiota sisältää 3 mg aspartaamia, 1 mg
metyylihydroksibentsoaattia
(natriumsuolana), 0,5 mg etyylihydroksibentsoaattia (natriumsuolana)
ja sakkaroosia (jäämiä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on väriltään vaaleanpunaista tai ruskeaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xaluprine on tarkoitettu akuutin lymfoblastileukemian (ALL) hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Xaluprine-hoito tulee antaa akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin tai muun terveydenhoitoalan ammattilaisten valvonnassa.
Annostus
Annos määrätään seuraamalla huolellisesti hematotoksisuutta, ja
annos säädetään yksilökohtaisesti ja
tarkasti jokaiselle potilaalle sopivaksi hoitoprotokollan mukaan.
Aloitus- tai tavoiteannos on
hoitovaiheen mukaan vaihdellen yleensä 25-75 mg/m
2
(kehon pinta-ala, BSA) vuorokaudessa, mutta
potilailla, joilla tiopuriinimetyylitransferaasientsyymin (TPMT)
aktiivisuus on vähentynyt tai joilta se
puuttuu (ks. kohta 4.4), se on pienempi.
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
BSA (m
2
)
Annos
(mg)
Määrä
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,6
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2012
Prospect Prospect cehă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2012
Prospect Prospect daneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2012
Prospect Prospect germană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2012
Prospect Prospect estoniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2012
Prospect Prospect greacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2012
Prospect Prospect engleză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2012
Prospect Prospect franceză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2012
Prospect Prospect italiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2012
Prospect Prospect letonă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2012
Prospect Prospect maghiară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2012
Prospect Prospect malteză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2012
Prospect Prospect olandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2012
Prospect Prospect poloneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2012
Prospect Prospect portugheză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2012
Prospect Prospect română 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2012
Prospect Prospect slovacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2012
Prospect Prospect slovenă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2012
Prospect Prospect suedeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2023
Prospect Prospect islandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2023
Prospect Prospect croată 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2023