Vpriv

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2023

Aktiva substanser:

велаглуцераза алфа

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

A16AB10

INN (International namn):

velaglucerase alfa

Terapeutisk grupp:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapiområde:

Болест на Гоше

Terapeutiska indikationer:

Vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ERT) при пациенти с болест на Gaucher тип 1.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2010-08-26

Bipacksedel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VPRIV 400 ЕДИНИЦИ ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка (вижте точка
4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VPRIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VPRIV
3.
Как да използвате VPRIV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VPRIV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VPRIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VPRIV е за дългосрочна ензимозаместваща
терапия (ЕЗТ) при пациенти с болест на
Гоше тип 1.
Болестта на Гоше представлява
генетично заболяване, причинено от
липсата на или наличието
на дефектен ензим, наречен
глюкоцереброзидаза. Когато този ензим
липсва или не
функционира нормално, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VPRIV 400 единици прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)**.
След реконституиране един милилитър
от разтвора съдържа 100 единици
велаглуцераза алфа.
* Ензимната единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
превръщане на
един микромол p-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид в p-нитрофенол за
минута при 37º C.
** получава се в клетъчна линия от
човешки фибробласти HT-1080 чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известен ефект
Всеки флакон съдържа 12,15 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VPRIV е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с болест на
Gaucher тип 1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с VPRIV трябва да се наблюдава
от лекар с опит в лечението на
пациенти с болест
на Gaucher.
Дозировка
Препоръчваната доза е 60 единици/kg,
прилагани през седмица.
В отделни случаи дозата може 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Visa dokumenthistorik