Vpriv

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

велаглуцераза алфа

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

A16AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

velaglucerase alfa

Terapeutiline rühm:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutiline ala:

Болест на Гоше

Näidustused:

Vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ERT) при пациенти с болест на Gaucher тип 1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-08-26

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VPRIV 400 ЕДИНИЦИ ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка (вижте точка
4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VPRIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VPRIV
3.
Как да използвате VPRIV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VPRIV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VPRIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VPRIV е за дългосрочна ензимозаместваща
терапия (ЕЗТ) при пациенти с болест на
Гоше тип 1.
Болестта на Гоше представлява
генетично заболяване, причинено от
липсата на или наличието
на дефектен ензим, наречен
глюкоцереброзидаза. Когато този ензим
липсва или не
функционира нормално, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VPRIV 400 единици прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)**.
След реконституиране един милилитър
от разтвора съдържа 100 единици
велаглуцераза алфа.
* Ензимната единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
превръщане на
един микромол p-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид в p-нитрофенол за
минута при 37º C.
** получава се в клетъчна линия от
човешки фибробласти HT-1080 чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известен ефект
Всеки флакон съдържа 12,15 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VPRIV е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с болест на
Gaucher тип 1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с VPRIV трябва да се наблюдава
от лекар с опит в лечението на
пациенти с болест
на Gaucher.
Дозировка
Препоръчваната доза е 60 единици/kg,
прилагани през седмица.
В отделни случаи дозата може 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2016

Vaadake dokumentide ajalugu