Vpriv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

велаглуцераза алфа

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

A16AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

velaglucerase alfa

Ārstniecības grupa:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Ārstniecības joma:

Болест на Гоше

Ārstēšanas norādes:

Vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ERT) при пациенти с болест на Gaucher тип 1.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-08-26

Lietošanas instrukcija

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VPRIV 400 ЕДИНИЦИ ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка (вижте точка
4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VPRIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VPRIV
3.
Как да използвате VPRIV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VPRIV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VPRIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VPRIV е за дългосрочна ензимозаместваща
терапия (ЕЗТ) при пациенти с болест на
Гоше тип 1.
Болестта на Гоше представлява
генетично заболяване, причинено от
липсата на или наличието
на дефектен ензим, наречен
глюкоцереброзидаза. Когато този ензим
липсва или не
функционира нормално, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VPRIV 400 единици прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)**.
След реконституиране един милилитър
от разтвора съдържа 100 единици
велаглуцераза алфа.
* Ензимната единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
превръщане на
един микромол p-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид в p-нитрофенол за
минута при 37º C.
** получава се в клетъчна линия от
човешки фибробласти HT-1080 чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известен ефект
Всеки флакон съдържа 12,15 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VPRIV е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с болест на
Gaucher тип 1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с VPRIV трябва да се наблюдава
от лекар с опит в лечението на
пациенти с болест
на Gaucher.
Дозировка
Препоръчваната доза е 60 единици/kg,
прилагани през седмица.
В отделни случаи дозата може 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi