Vpriv

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

велаглуцераза алфа

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

A16AB10

Designación común internacional (DCI):

velaglucerase alfa

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Болест на Гоше

indicaciones terapéuticas:

Vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ERT) при пациенти с болест на Gaucher тип 1.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-08-26

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VPRIV 400 ЕДИНИЦИ ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка (вижте точка
4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VPRIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VPRIV
3.
Как да използвате VPRIV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VPRIV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VPRIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VPRIV е за дългосрочна ензимозаместваща
терапия (ЕЗТ) при пациенти с болест на
Гоше тип 1.
Болестта на Гоше представлява
генетично заболяване, причинено от
липсата на или наличието
на дефектен ензим, наречен
глюкоцереброзидаза. Когато този ензим
липсва или не
функционира нормално, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VPRIV 400 единици прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)**.
След реконституиране един милилитър
от разтвора съдържа 100 единици
велаглуцераза алфа.
* Ензимната единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
превръщане на
един микромол p-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид в p-нитрофенол за
минута при 37º C.
** получава се в клетъчна линия от
човешки фибробласти HT-1080 чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известен ефект
Всеки флакон съдържа 12,15 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VPRIV е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с болест на
Gaucher тип 1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с VPRIV трябва да се наблюдава
от лекар с опит в лечението на
пациенти с болест
на Gaucher.
Дозировка
Препоръчваната доза е 60 единици/kg,
прилагани през седмица.
В отделни случаи дозата може 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos