Vpriv

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

велаглуцераза алфа

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

A16AB10

INN (mednarodno ime):

velaglucerase alfa

Terapevtska skupina:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapevtsko območje:

Болест на Гоше

Terapevtske indikacije:

Vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ERT) при пациенти с болест на Gaucher тип 1.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2010-08-26

Navodilo za uporabo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VPRIV 400 ЕДИНИЦИ ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка (вижте точка
4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VPRIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VPRIV
3.
Как да използвате VPRIV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VPRIV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VPRIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VPRIV е за дългосрочна ензимозаместваща
терапия (ЕЗТ) при пациенти с болест на
Гоше тип 1.
Болестта на Гоше представлява
генетично заболяване, причинено от
липсата на или наличието
на дефектен ензим, наречен
глюкоцереброзидаза. Когато този ензим
липсва или не
функционира нормално, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VPRIV 400 единици прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)**.
След реконституиране един милилитър
от разтвора съдържа 100 единици
велаглуцераза алфа.
* Ензимната единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
превръщане на
един микромол p-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид в p-нитрофенол за
минута при 37º C.
** получава се в клетъчна линия от
човешки фибробласти HT-1080 чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известен ефект
Всеки флакон съдържа 12,15 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VPRIV е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с болест на
Gaucher тип 1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с VPRIV трябва да се наблюдава
от лекар с опит в лечението на
пациенти с болест
на Gaucher.
Дозировка
Препоръчваната доза е 60 единици/kg,
прилагани през седмица.
В отделни случаи дозата може 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Ogled zgodovine dokumentov