Vpriv

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-08-2023

Principio attivo:

велаглуцераза алфа

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

A16AB10

INN (Nome Internazionale):

velaglucerase alfa

Gruppo terapeutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapeutica:

Болест на Гоше

Indicazioni terapeutiche:

Vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ERT) при пациенти с болест на Gaucher тип 1.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-08-26

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VPRIV 400 ЕДИНИЦИ ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка (вижте точка
4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VPRIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VPRIV
3.
Как да използвате VPRIV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VPRIV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VPRIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VPRIV е за дългосрочна ензимозаместваща
терапия (ЕЗТ) при пациенти с болест на
Гоше тип 1.
Болестта на Гоше представлява
генетично заболяване, причинено от
липсата на или наличието
на дефектен ензим, наречен
глюкоцереброзидаза. Когато този ензим
липсва или не
функционира нормално, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VPRIV 400 единици прах за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 400 единици*
велаглуцераза алфа (velaglucerase alfa)**.
След реконституиране един милилитър
от разтвора съдържа 100 единици
велаглуцераза алфа.
* Ензимната единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
превръщане на
един микромол p-нитрофенил
β-D-глюкопиранозид в p-нитрофенол за
минута при 37º C.
** получава се в клетъчна линия от
човешки фибробласти HT-1080 чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известен ефект
Всеки флакон съдържа 12,15 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VPRIV е показан за дългосрочна
ензимозаместваща терапия (ЕЗТ) при
пациенти с болест на
Gaucher тип 1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с VPRIV трябва да се наблюдава
от лекар с опит в лечението на
пациенти с болест
на Gaucher.
Дозировка
Препоръчваната доза е 60 единици/kg,
прилагани през седмица.
В отделни случаи дозата може 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-08-2023

Visualizza cronologia documenti