Verquvo

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2021

Aktiva substanser:

Vericiguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C01

INN (International namn):

vericiguat

Terapeutisk grupp:

Sydämen hoito

Terapiområde:

Sydämen vajaatoiminta

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2021-07-16

Bipacksedel

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik