Verquvo

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2021

Werkstoffen:

Vericiguat

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C01

INN (Algemene Internationale Benaming):

vericiguat

Therapeutische categorie:

Sydämen hoito

Therapeutisch gebied:

Sydämen vajaatoiminta

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2021-07-16

Bijsluiter

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten