Verquvo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-07-2021

Bahan aktif:

Vericiguat

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C01

INN (Nama Internasional):

vericiguat

Kelompok Terapi:

Sydämen hoito

Area terapi:

Sydämen vajaatoiminta

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2021-07-16

Selebaran informasi

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen