Verquvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2021

Aktiv bestanddel:

Vericiguat

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Sydämen hoito

Terapeutisk område:

Sydämen vajaatoiminta

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik