Verquvo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Vericiguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vericiguat

Farmakoterapinė grupė:

Sydämen hoito

Gydymo sritis:

Sydämen vajaatoiminta

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2021-07-16

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją